Регуляторы США призвали приостановить использование вакцины Johnson&Johnson из-за случаев тромбоза
Управление по санитарному надзору за качеством медикаментов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса Johnson&Johnson из-за случаев образования тромбов.
Об этом сообщает ABC News, пишет НВ, информирует UAINFO.org.
В США на 6,8 млн доз прививок выявили шесть случаев редкого и тяжелого тромбоза синусов твердой мозговой оболочки, который развился примерно через одну-две недели после введения вакцины J&J. Случаи тромбоза зафиксированы среди женщин в возрасте от 18 до 48 лет.
«Мы рекомендуем поставить на паузу использование этой вакцины из соображений осторожности», — говорится в заявлении.
По данным FDA и CDC, тромбоз синусов сопровождался снижением количества тромбоцитов (тромбоцитопения).
Новости по теме: Starship не полетел: Маск назвал причину и анонсировал новую попытку
Вакцинированным J&J, у которых в течение трех недель после прививки появилась сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, настойчиво рекомендовали связаться со своим лечащим врачом.
Европейское агентство лекарственных средств уже изучает возможную связь между вакциной J&J от коронавируса и редкими случаями образования тромбов.